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  • LB 3PS中試研發(fā)凍干機
    LB 3PS中試研發(fā)凍干機

    進(jìn)口中試研發(fā)凍干機$n$nFDA調(diào)查人員認(rèn)為，工藝配方從研發(fā)到臨床試驗再到商業(yè)生產(chǎn)的過程，缺少嚴(yán)格的文件指導(dǎo)。$n因此，他們強調(diào)應(yīng)該以cGMP作為質(zhì)量控制手段，此款設(shè)備在從研發(fā)到生產(chǎn)的過程中都以此為標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范執(zhí)行。

    更新時間：2025-04-25
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